Éter de petróleo ou fórmula de benzina, estrutura, usos

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Jonah Lester

O éter de petróleo ou benzina É uma fração de destilação do petróleo. Seu ponto de ebulição varia entre 40ºC e 60ºC. É considerada economicamente importante porque é formada por hidrocarbonetos alifáticos de cinco carbonos (pentanos) e seis carbonos (hexanos), com pouca presença de hidrocarbonetos aromáticos..

O nome de éter de petróleo deve-se à sua origem e à volatilidade e leveza do composto que o assemelha ao éter. No entanto, o éter etílico tem uma fórmula molecular (CdoisH5)OU; enquanto o éter de petróleo tem uma fórmula molecular: CdoisH2n + 2. Portanto, pode-se dizer que o éter de petróleo não é um éter em si.

Garrafa com éter de petróleo. Fonte: Seilvorbau / CC BY-SA (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0)

O éter de petróleo é agrupado em compostos com pontos de ebulição entre 30-50ºC, 40-60ºC, 50-70ºC e 60-80ºC. É um solvente apolar eficiente para dissolver gorduras, óleos e cera. Além disso, é utilizado como detergente e combustível, bem como em tintas, vernizes e na fotografia..

Índice do artigo

  • 1 Fórmula e estrutura
  • 2 propriedades
    • 2.1 Aparência
    • 2.2 Outros nomes para petróleo leve
    • 2,3 massa molar
    • 2.4 Densidade
    • 2.5 Ponto de fusão
    • 2.6 Ponto de ebulição
    • 2.7 Solubilidade em água
    • 2.8 Pressão de vapor
    • 2,9 Densidade de vapor
    • 2.10 Índice de refração (nD)
    • 2.11 Ponto de fulgor
    • 2.12 Temperatura de autoignição
  • 3 usos
    • 3.1 Solventes
    • 3.2 Cromatografia
    • 3.3 Indústria Farmacêutica
  • 4 vantagens
  • 5 riscos
    • 5.1 Inflamabilidade
    • 5.2 Exposição
  • 6 referências

Fórmula e estrutura

O éter de petróleo não é um composto: é uma mistura, uma fração. Este é composto de hidrocarbonetos alifáticos, que têm uma fórmula molecular geral CdoisH2n + 2. Suas estruturas são baseadas exclusivamente em ligações C-C, C-H e em um esqueleto de carbono. Portanto, essa substância não tem fórmula química formalmente falando..

Por definição, nenhum dos hidrocarbonetos que compõem o éter de petróleo possui átomos de oxigênio. Assim, não apenas não é um composto, mas também não é um éter. É referido como um éter pelo simples fato de ter um ponto de ebulição semelhante ao do éter etílico; o resto não guarda nenhuma semelhança.

O éter de petróleo é feito de hidrocarbonetos alifáticos de cadeia curta e linear, tipo CH3(CHdois)xCH3. Por ser de baixa massa molecular, não é surpreendente que esse líquido seja volátil. Seu caráter apolar devido à ausência de oxigênio ou algum outro heteroátomo ou grupo funcional o torna um bom solvente para gorduras..

Propriedades

Aparência

Líquido incolor ou ligeiramente amarelado, translúcido e volátil.

Outros nomes para petróleo leve

Hexano, benzina, nafta e ligroína.

Massa molar

82,2 g / mol

Densidade

0,653 g / mL

Ponto de fusão

-73 ºC

Ponto de ebulição

42 - 62 ºC

Solubilidade em água

Insolúvel. Isso ocorre porque todos os seus componentes são apolares e hidrofóbicos..

Pressão de vapor

256 mmHg (37,7 ° C). Essa pressão corresponde a quase um terço da pressão atmosférica. Como tal, o éter de petróleo é uma substância menos volátil em comparação com o butano ou o diclorometano..

Densidade do vapor

3 vezes mais do que o ar

Índice de refração (nD)

1.370

ponto de ignição

Temperatura de autoignição

246,11 ºC

Formulários

Solventes

O éter de petróleo é um solvente apolar usado em lavanderias para dissolver manchas de graxa, óleo e cera. Também é utilizado como detergente, combustível e inseticida, além de estar presente em tintas e vernizes..

É usado para limpar artigos de papelaria, tapetes e tapeçarias. Ele também é usado para limpar motores, peças automotivas e todos os tipos de máquinas..

Dissolve e remove a goma de selos autoadesivos. Portanto, faz parte dos produtos removedores de tags.

Cromatografia

O éter do petróleo é usado em conjunto com a acetona na extração e análise de pigmentos vegetais. A acetona desempenha a função de extração. Já o éter de petróleo tem grande afinidade com os pigmentos, por isso atua como separador em sua cromatografia..

Indústria farmacêutica

O éter de petróleo é usado na extração de estigmasterol e β-sitosterol de uma planta do gênero Ageratum. O estigmasterol é um esterol vegetal, semelhante ao colesterol em animais. Isso é usado como um precursor do hormônio semissintético progesterona.

O éter de petróleo também é usado na extração de substâncias imunomoduladoras de uma erva, conhecida como piretro de Anaciclus. Por outro lado, com ele é obtido um extrato de mirra com atividade antiinflamatória..

Vantagem

Em muitos casos, o éter de petróleo é usado na extração de produtos naturais de plantas como único solvente. Isso reduz o tempo de extração e os custos do processo, uma vez que o éter de petróleo é menos caro de se produzir do que o éter etílico..

É um solvente apolar imiscível em água, portanto pode ser utilizado para a extração de produtos naturais em tecidos vegetais e animais com alto teor de água..

O éter de petróleo é menos volátil e inflamável que o éter etílico, principal solvente utilizado na extração de produtos naturais. Isso determina que seu uso em processos de extração é menos arriscado..

Riscos

Inflamabilidade

O éter de petróleo é um líquido que, assim como seus vapores, é altamente inflamável, portanto, existe o risco de gerar explosões e incêndios durante o manuseio.

Exposição

Este composto atua deletério em vários órgãos considerados alvos; como o sistema nervoso central, pulmões, coração, fígado e ouvido. Pode ser mortal por ingestão e penetração nas vias respiratórias.

É capaz de produzir irritações cutâneas e dermatites alérgicas, causadas pela ação desengordurante do solvente. Também causa irritação nos olhos quando entra em contato com os olhos..

A ingestão de éter de petróleo pode ser fatal e a ingestão de 10 mL é considerada suficiente para causar a morte. A aspiração pulmonar de éter ingerido causa danos aos pulmões e pode até causar pneumonite.

A ação do éter de petróleo no sistema nervoso central se manifesta com dores de cabeça, tontura, fadiga, etc. O éter de petróleo produz danos renais, manifestados pela excreção urinária de albumina, bem como hematúria, e um aumento na presença de enzimas hepáticas no plasma.

A exposição excessiva a vapores de éter de petróleo pode causar irritação do trato respiratório, com as mesmas consequências da ingestão do solvente. Experimentos com ratos não indicam que o éter de petróleo tenha ação cancerígena ou mutagênica..

Referências

  1. Graham Solomons T.W., Craig B. Fryhle. (2011). Química orgânica. (10º edição.). Wiley plus.
  2. Carey F. (2008). Quimica Organica. (Sexta edição). Mc Graw Hill.
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  4. Elsevier B. V. (2020). Éter de petróleo. ScienceDirect. Recuperado de: sciencedirect.com
  5. Livro Químico. (2017). Éter de petróleo. Recuperado de: chemicalbook.com
  6. M. Wayman e G. F. Wright. (1940). Extração Contínua de Soluções Aquosas por Acetona-Éter de Petróleo. doi.org/10.1021/ac50142a012
  7. Parasuraman, S., Sujithra, J., Syamittra, B., Yeng, W. Y., Ping, W. Y., Muralidharan, S., Raj, P. V., & Dhanaraj, S. A. (2014). Avaliação dos efeitos tóxicos subcrônicos do éter de petróleo, um solvente de laboratório em ratos Sprague-Dawley. Journal of basic and clinic pharmacy, 5 (4), 89-97. doi.org/10.4103/0976-0105.141943
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  9. Ing. Agr. Carlos Gonzalez. (2002). Pigmentos fotossintéticos. Recuperado de: botanica.cnba.uba.ar

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