Estrutura, propriedades, síntese, usos do acetato de sódio

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Simon Doyle
Estrutura, propriedades, síntese, usos do acetato de sódio

O acetato de sódio é um sal de sódio do ácido acético cuja fórmula molecular é CdoisH3OUdoisN / D. É um pó branco deliquescente, essencialmente sob duas formas: anidro e tri-hidratado. Ambos são muito solúveis em água, o solvente universal; mas não tão solúvel em álcoois ou acetona.

A forma anidra possui densidade, ponto de fusão e ponto de ebulição com valores superiores aos apresentados pela forma trihidratada do acetato de sódio. Isso ocorre porque as moléculas de água interferem nas interações dos íons Na.+ e CH3COO-.

Aparência de acetato de sódio

O acetato de sódio é estável, especialmente quando armazenado entre 2 e 8 ° C; mas é suscetível à ação de agentes oxidantes fortes e halogênios.

Pode ser preparado pela reação do bicarbonato de sódio com o ácido acético. Além disso, com a reação do ácido acético com o hidróxido de sódio. Ambas as reações são simples de produzir e baratas; o primeiro pode até ser feito em casa.

Este sal é um composto pouco tóxico. Produz irritação na pele, somente após contato frequente e contínuo. É ligeiramente irritante para os olhos, mas pode irritar o trato respiratório. Não há informações sobre um efeito nocivo de sua ingestão..

Possui inúmeros usos e aplicações, destacando-se sua função de tamponamento do pH, juntamente com o ácido acético. O tampão acetato tem um pKa = 4,7; que confere alta eficiência na regulação do pH em um ambiente ácido com valores de pH entre 3 e 6.

Devido à sua baixa toxicidade e às suas propriedades, tem sido amplamente utilizado para realçar o sabor dos alimentos, bem como um agente que confere proteção contra a deterioração devido à sua ação contra micróbios..

Índice do artigo

  • 1 Estrutura do acetato de sódio
    • 1.1 Cristais hidratados
  • 2 propriedades
    • 2.1 Nomes
    • 2,2 massa molar
    • 2.3 Aparência
    • 2.4 Odor
    • 2,5 Densidade
    • 2.6 Ponto de fusão
    • 2.7 Ponto de ebulição
    • 2.8 Solubilidade
    • 2.9 Acidez
    • 2,10 Basicity
    • 2.11 Índice de refração (ηD)
    • 2,12 capacidade calórica
    • 2,13 ponto de fulgor
    • 2.14 Temperatura de auto ignição
    • 2,15 pH
    • 2,16 Estabilidade
    • 2,17 Reações
  • 3 Síntese
  • 4 usos
    • 4.1 Bolsas térmicas
    • 4.2 Industrial
    • 4.3 Uso médico
    • 4,4 solução tampão de pH
    • 4.5 Laboratórios de pesquisa
    • 4.6 Conservação de alimentos
    • 4.7 Preservação de concreto
  • 5 experiências para jovens
    • 5.1 Experimento 1
    • 5.2 Experimento 2
  • 6 Toxicidade
  • 7 referências

Estrutura do acetato de sódio

Íons acetato e sódio. Fonte: Shu0309 [CC BY-SA 4.0 (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0)]

A imagem acima mostra os íons que formam os cristais de acetato de sódio anidro (sem água). A esfera roxa corresponde ao Na cation+, e o íon molecular à sua esquerda é acetato, CH3COO-, com seus átomos de oxigênio representados por esferas vermelhas.

Esses pares, de acordo com a fórmula CH3COONa, estão em uma proporção de 1: 1; para cada ânion CH3COO-, deve haver um Na cation+ atraído por sua carga negativa e vice-versa. Assim, as atrações entre eles, e as repulsões entre cargas iguais, acabam por estabelecer padrões estruturais que definem um cristal, cuja expressão mínima é a célula unitária..

A referida célula unitária, como o cristal como um todo, varia dependendo do arranjo dos íons no espaço; nem sempre é o mesmo, mesmo para o mesmo sistema cristalino. Por exemplo, o acetato de sódio anidro pode formar dois polimorfos ortorrômbicos, um dos quais é representado abaixo:

Célula unitária dos cristais ortorrômbicos de acetato de sódio. Fonte: Benjah-bmm27 [domínio público]

Observe a disposição dos íons: quatro íons CH3COO- eles trancam um Na+ de tal forma que eles "desenham" uma pirâmide quadrada distorcida. Cada um desses ch3COO- por sua vez, eles interagem com outro Na+ adjacente.

Cristais hidratados

O acetato de sódio tem uma grande afinidade com a água; na verdade, é deliquescente, ou seja, retém a umidade até se dissolver nela. Quanto mais alta a umidade, mais cedo ela "derrete". Isso ocorre porque tanto o CH3COO- como Na+ podem se hidratar, envolver-se com moléculas de água que orientam seus dipolos em direção às suas cargas (Na+ Ohdois, CH3COO- HOH).

Quando este sal é preparado em laboratório ou em casa, sua afinidade pela água é tal que mesmo em temperaturas normais já é obtido como um hidrato; o CH3COONa 3HdoisO. Seus cristais deixam de ser ortorrômbicos e passam a ser monoclínicos, pois passam a incorporar três moléculas de água para cada par de CH3COO- e Na+.

Propriedades

Nomes

-Acetato de sódio.

-Etanoato de sódio (IUPAC).

Massa molar

-Anidro: 82,03 g / mol.

-Tri-hidrato: 136,03 g / mol.

Aparência

Pó branco deliquescente.

Odor

Para vinagre quando aquecido até a decomposição.

Densidade

-Anidro: 1,528 g / cm3 a 20 ºC.

-Tri-hidrato: 1,45 g / cm3 a 20 ºC.

Ponto de fusão

-Anidro: 324ºC (615ºF, 597K).

-Tri-hidrato: 58 ºC (136 ºF, 331 K).

Ponto de ebulição

-Anidro: 881,4 ºC (1.618,5 ºF, 1.154,5 K).

-Tri-hidrato: 122 ° C (252 ° F, 395 K). Se decompõe.

Solubilidade

Na água

-Anidro: 123,3 g / 100 mL a 20ºC.

-Tri-hidrato: 46,4 g / 100 mL a 20 ºC.

Em metanol

16 g / 100 g a 15 ºC.

Em etanol

5,3 g / 100 mL (tri-hidrato).

Em acetona

0,5 g / kg a 15 ° C.

Acidez

pKa: 24 (20 ºC).

Basicidade

pKb: 9,25. Aqui fica evidenciado que o acetato de sódio é um sal básico porque tem pKb menor que seu pKa.

Índice de refração (ηD)

1.464

Capacidade calórica

-100,83 J / mol K (anidro).

-229,9 J / mol K (tri-hidrato).

ponto de ignição

Acima de 250ºC.

Temperatura de auto ignição

600 ºC.

pH

8,9 (solução 0,1 M a 25 ° C).

Estabilidade

Estábulo. Incompatível com agentes oxidantes fortes e halogênios. Sensível à umidade.

Reações

O acetato de sódio pode formar um éster reagindo com um halogeneto de alquila; por exemplo, bromoetano:

CH3COONa + BrCHdoisCH3    => CH3COOCHdoisCH3    +     NaBr

O acetato de sódio descarboxila em metano (pirólise) na presença de NaOH:

CH3COONa + NaOH => CH4    +      N / DdoisCO3

A reação é catalisada por sais de césio.

Síntese

O acetato de sódio pode ser produzido de forma barata em laboratório pela reação de bicarbonato de sódio com ácido acético:

NaHCO3    +     CH3COOH => CH3COONa + HdoisCO3

Essa reação é acompanhada pela presença na solução de um intenso borbulhamento, devido à decomposição do ácido carbônico em água e dióxido de carbono..

HdoisCO3     => HdoisO + COdois

Industrialmente, o acetato de sódio é produzido pela reação de ácido acético com hidróxido de sódio.

CH3COOH + NaOH => CH3COONa + HdoisOU

 Formulários

Bolsas térmicas

O acetato de sódio é usado para fabricar bolsas térmicas.

Inicialmente, os cristais de sal são dissolvidos em um volume de água para preparar uma solução que se torna supersaturada..

Em seguida, a solução é aquecida a uma temperatura superior a 58 ºC, que é o seu ponto de fusão. A solução supersaturada é deixada esfriar até a temperatura ambiente e a formação de cristais não é observada; a solução é super-resfriada.

A ausência de cristais é explicada pelo fato de as moléculas do líquido estarem muito desordenadas e não terem a orientação adequada para atingir a temperatura de cristalização. O líquido está em um estado metaestável, um estado de desequilíbrio.

Dada a instabilidade do líquido super-resfriado, qualquer perturbação é suficiente para iniciar a cristalização. No caso das bolsas térmicas, um acessório mecânico é pressionado para agitar o líquido e iniciar a formação de cristais e a solidificação da solução de acetato de sódio trihidratado..

Conforme ocorre a cristalização, a temperatura aumenta. Os cristais de tri-hidrato de acetato de sódio têm a aparência de gelo, mas são quentes, por isso são chamados de "gelo quente"..

Industrial

-O acetato de sódio é usado na indústria têxtil como mordente no processo de tingimento de tecidos

-Neutraliza resíduos de ácido sulfúrico

-É utilizado no processamento de algodão para a produção de almofadas de algodão, utilizáveis ​​em limpeza pessoal e para fins médicos

-É utilizado na decapagem de metais, antes de sua cromagem

-Colabora para que a vulcanização do cloropreno não ocorra no processo de produção da borracha sintética

-Intervém na purificação da glicose

-É usado no curtimento de couro.

Uso médico

O acetato de sódio é um dos compostos usados ​​para fornecer eletrólitos administrados aos pacientes por via intravenosa..

É usado para corrigir os níveis de sódio em pacientes hiponatrêmicos, também na correção de acidose metabólica e alcalinização da urina..

Solução tampão de PH

É usado como regulador de pH em muitas reações enzimáticas que ocorrem entre pH 3 e pH 6.

Os diferentes pH da solução tampão de acetato são alcançados pela variação da concentração de ácido acético e acetato de sódio..

Assim, por exemplo, para obter um pH 4,5, a solução tampão tem uma concentração de ácido acético de 3,8 g / L e uma concentração de acetato de sódio anidro de 3,0 g / L..

A concentração do tampão acetato pode ser aumentada, aumentando na mesma proporção os componentes da solução necessários para se obter o pH desejado..

Tampão de acetato / acetonitrila é usado em eletroforese capilar na separação de fotoberberinas.

Laboratórios de pesquisa

-O acetato de sódio é um agente nucleofílico fraco usado na polimerização aniônica da β-lactona.

-É utilizado como reagente na ressonância magnética nuclear de macromoléculas biológicas.

-É usado na extração de DNA de células. O sódio é um cátion que interage com as cargas negativas dos fosfatos presentes no DNA, o que auxilia na condensação. Na presença de etanol, o DNA forma um precipitado que pode então se separar na camada aquosa.

Preservação de alimentos

-Ajuda a prevenir o crescimento bacteriano, além de prevenir a geração de excesso de acidez que causa a deterioração dos alimentos, mantendo assim um pH específico.

-O sódio presente no acetato aumenta o sabor dos alimentos.

-O acetato de sódio é usado na preparação de vegetais em conserva: pepino, cenoura, cebola, etc. Além disso, é utilizado na preservação de carnes..

Conservação de concreto

O concreto é danificado pela ação da água, o que encurta sua duração. O acetato de sódio atua como um agente selante do concreto que o torna impermeável, prolongando suas características iniciais.

Experiências Juvenis

Experimento 1

Um experimento simples é a síntese de acetato de sódio pela reação de bicarbonato de sódio com vinagre (ácido acético a 5%).

30 mL de vinagre são colocados em um béquer e aproximadamente 3,5 g de bicarbonato são adicionados..

Acetato de sódio e ácido carbônico são formados na reação. O ácido se decompõe em dióxido de carbono e água. A geração de dióxido de carbono produzirá um intenso borbulhar dentro da solução.

Para coletar o acetato de sódio, a água evapora, aquecendo a solução.

Experimento 2

Outro experimento simples é a formação de cristais de acetato de sódio tri-hidratado.

Para isso, cerca de 20 g de tri-hidrato de acetato de sódio são pesados ​​e colocados em um béquer, em seguida, 10 mL de água são adicionados. A solução é aquecida a uma temperatura acima de 58 ºC.

O acetato de sódio é completamente dissolvido para garantir que a solução fique supersaturada. Anteriormente, um prato de Pietri é colocado em uma superfície fria.

O conteúdo do copo com o tri-hidrato de acetato é lentamente vertido para a placa de Pietri. A temperatura do líquido na cápsula começa a cair, mesmo abaixo do ponto de fusão, sem observar a cristalização ou solidificação do trihidrato de acetato de sódio..

Normalmente, para produzir a cristalização do tri-hidrato de acetato de sódio, uma pequena quantidade do sal é adicionada para servir como o núcleo de cristalização. Outras vezes ocorre uma pequena perturbação da solução, para iniciar a cristalização do acetato de sódio.

Os cristais de acetato de sódio tri-hidratado têm a aparência de gelo, mas se você tocá-los, notará que estão relativamente quentes. Por esse motivo, o sal é chamado de "gelo quente".

Toxicidade

O acetato de sódio é um composto tóxico muito baixo. Também não é classificado como sensibilizante cutâneo e respiratório..

Além disso, o acetato de sódio não é classificado como um agente mutagênico, carcinogênico ou tóxico reprodutivo para células germinativas..

Em suma, é um pouco irritante para os olhos. O trato respiratório pode ficar irritado após a inalação. O contato frequente e constante com a pele pode causar irritação.

Referências

  1. Shiver & Atkins. (2008). Química Inorgânica. (Quarta edição). Mc Graw Hill.
  2. WorldOfChemicals. (16 de janeiro de 2017). Como preparar o acetato de sódio em casa? Recuperado de: medium.com
  3. Centro Nacional de Informações sobre Biotecnologia. (2019). Acetato de sódio. Banco de dados PubChem. CID = 517045. Recuperado de: pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
  4. S. Cameron, K. M. Mannan e M. O. Rahman. (1976). A estrutura cristalina do tri-hidrato de acetato de sódio. Acta Cryst. B32, 87.
  5. Wikipedia. (2019). Acetato de sódio. Recuperado de: en.wikipedia.org
  6. Helmenstine, Anne Marie, Ph.D. (24 de janeiro de 2019). Faça gelo quente com vinagre e bicarbonato de sódio. Recuperado de: Thoughtco.com
  7. Livro Químico. (2017). Acetato de sódio. Recuperado de: chemicalbook.com
  8. Wasserman Robin. (2019). Usos do acetato de sódio. Recuperado de: livestrong.com
  9. Drugbank. (2019). Acetato de sódio. Recuperado de: drugbank.ca

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