Síntese, rearranjo e usos do ácido benzílico

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Anthony Golden
Síntese, rearranjo e usos do ácido benzílico

O ácido benzílico, Também conhecido como ácido difenilglicólico ou ácido 2-hidroxi-2,2-difenilacético, é um composto orgânico aromático utilizado na síntese de compostos com diversas utilidades. É um ácido 2-hidroximonocarboxílico, cuja fórmula química é C14H12O3 (em sua estrutura possui dois anéis fenólicos) e possui peso molecular de 228,25 g / mol.

É normalmente utilizado na indústria química, onde é adquirido como um pó cristalino amarelado, com boa solubilidade em álcoois primários e com ponto de ebulição próximo a 180 ° C..

Estrutura do ácido benzílico (Fonte: Dschanz [domínio público] via Wikimedia Commons)

Foi classificado como um ácido "Brønsted". O que significa que é um composto capaz de doar íons de hidrogênio para uma molécula aceptora que funciona como uma base de Brønsted..

Sua síntese foi realizada pela primeira vez em 1838 e, desde então, é reconhecida como o "protótipo" de uma classe geral de "rearranjos" moleculares para diferentes fins sintéticos ou para pesquisas experimentais, incluindo alguns "rastreamentos" ou "rastreamentos". técnicas. ”Com isótopos.

O ácido benzílico é utilizado na indústria farmacêutica para a síntese de glicolatos farmacêuticos, compostos que funcionam como excipientes para o transporte e "entrega" de medicamentos como clidínio, dilantina, mepenzolato, flutrópio e outros..

Além disso, também tem sido usado com sucesso como intensificador em produtos cosméticos farmacológicos para tratar acne, psoríase, manchas senis, rugas e outras condições dermatológicas comuns..

Índice do artigo

  • 1 Síntese de ácido benzílico
  • 2 Transposição
  • 3 usos
    • 3.1 Farmacologia
    • 3.2 Outros usos
  • 4 referências

Síntese de ácido benzílico

A síntese do ácido benzílico foi relatada pela primeira vez em 1838, quando von Liebig descreveu a transformação do rearranjo de uma α-dicetona (benzil) aromática comum no sal de um α-hidroxiácido (ácido benzílico), induzida por um hidróxido de íon.

Esta reação de "rearranjo" molecular de benzil para produzir ácido benzílico tem a ver com a migração de um grupo aril (um substituinte derivado de um grupo aromático, frequentemente um hidrocarboneto aromático), que é causado pela presença de um composto básico.

Síntese de ácido benzílico (Fonte: MegaByte07 [CC BY-SA (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0)] via Wikimedia Commons)

Uma vez que este processo foi provavelmente uma das primeiras reações de rearranjo molecular conhecidas, o mecanismo de rearranjo do ácido benzil-benzílico serviu de modelo para muitos outros processos em síntese orgânica e no campo da físico-química orgânica..

Presentemente, o ácido benzílico é normalmente preparado a partir de benzilo ou benjoim, usando hidróxido de potássio como agente "indutor". Durante o curso da reação, o composto intermediário conhecido como "benzilato de potássio" é formado, que é um sal carboxilato estável..

A acidificação com ácido clorídrico do meio onde ocorre esta reação é o que posteriormente promove a formação do ácido benzílico a partir do benzilato de potássio. Além disso, muitos relatórios experimentais também indicam que a reação é realizada em condições de alta temperatura..

Transposição

O rearranjo (ou rearranjo do ácido benzil-benzílico) é a reação modelo para várias transformações induzidas por base de α-dicetonas em sais de α-hidroxiácidos. Isso pode ser realizado com diferentes tipos de dicetonas, tais como α-dicetonas aromáticas, semiaromáticas, alicíclicas, alifáticas ou heterocíclicas, a fim de produzir ácido benzílico..

Mecanismo de decomposição do rearranjo do ácido benzílico (Fonte: Chemboyz [CC BY-SA (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0)] via Wikimedia Commons)

O mecanismo de reação é basicamente o mesmo em todos os casos. Consiste em três etapas:

1- A adição reversível de um íon hidróxido a um grupo carbonila do composto α-dicetona, ou seja, a um de seus grupos cetona, que resulta em um intermediário carregado negativamente que em muitos textos é conhecido como um "hidroxialcóxido".

2- O rearranjo intramolecular do intermediário, que produz um segundo intermediário que tem uma conformação mais adequada para o ataque nucleofílico que ocorrerá no grupo carbonila.

3- A rápida conversão do segundo intermediário no sal do α-hidroxiácido correspondente por meio de uma reação de transferência de prótons.

As α-dicetonas também podem ser transformadas em ésteres de ácido benzílico por meio de sua reação com um álcool na presença de um íon alcóxido..

O rearranjo, então, nada mais é do que a reação orgânica de uma α-dicetona na presença de uma base (geralmente hidróxido de potássio) para produzir os correspondentes ácidos α-hidroxicarboxílicos, como é o caso na síntese do ácido benzílico a partir de benzil (1,2-difeniletanodiona).

Como pode ser entendido a partir deste processo, o rearranjo envolve a migração intramolecular de um carbanião, que é um composto orgânico aniônico onde a carga negativa reside em um átomo de carbono..

Formulários

O ácido benzílico, conforme discutido acima, é um composto orgânico que serve como uma "base" para a síntese química de vários tipos de compostos..

Farmacologia

Os glicolatos farmacêuticos são um bom exemplo dos benefícios práticos do ácido benzílico. Os glicolatos são utilizados como excipientes, que nada mais são do que substâncias que se misturam aos medicamentos para lhes conferir sabor, forma, consistência ou outras propriedades (estabilidade, por exemplo), mas que são inertes do ponto de vista farmacológico.

Entre os principais medicamentos produzidos com excipientes derivados do ácido benzílico, estão alguns compostos derivados de:

- Clidinium: medicamento utilizado no tratamento de certas doenças estomacais como úlceras, síndrome do intestino irritável, infecções intestinais, cólicas abdominais, entre outras. Atua na redução de algumas secreções corporais e geralmente é obtido na forma de brometo de clidínio..

- Dilantin: também conhecido genericamente como fenitoína, que é um medicamento antiepiléptico ou anticonvulsivante, útil para alguns tipos de convulsões.

- Mepenzolato: usado para reduzir azia e espasmos musculares intestinais, bem como para tratar úlceras estomacais.

- Flutrópio: agente anticolinérgico que funciona como um antagonista competitivo da acetilcolina e é utilizado principalmente no tratamento de doenças pulmonares obstrutivas crônicas.

Nessas drogas, a função do ácido benzílico como excipiente provavelmente é transportar os compostos ativos e, uma vez dentro do organismo, a ligação entre estes pode ser hidrolisada e estes últimos são liberados para exercer suas funções farmacológicas..

Outros usos

Além dos já mencionados, o ácido benzílico também é utilizado em formulações cosméticas farmacológicas, onde se mostrou eficaz no tratamento de acne, psoríase, manchas senis, pele seca, lesões cutâneas pigmentadas, rugas, etc..

Referências

  1. Drugs.com. (2018). Drugs.com: Saiba mais. Tenha certeza. Recuperado em 8 de janeiro de 2020, em www.drugs.com
  2. Drugs.com. (2019). Drugs.com: Saiba mais. Tenha certeza. Recuperado em 8 de janeiro de 2020, em www.drugs.com
  3. Drugs.ncats.io. Centro Nacional para o Avanço das Ciências Translacionais. Recuperado em 8 de janeiro de 2020, em www.drugs.ncats.io
  4. Saúde diária. Recuperado em 8 de janeiro de 2020, em www.everydayhealth.com
  5. Gill, G. B. (1991). Reorganizações de ácido benzil-benzílico.
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  8. Ruey, J. Y., & Van Scott, E. J. (1997). NÓS. Patente No. 5.621.006. Washington, DC: EUA Patent and Trademark Office.
  9. Selman, S., & Eastham, J. F. (1960). Ácido benzílico e rearranjos relacionados. Quarterly Reviews, Chemical Society, 14 (3), 221-235.
  10. Thornton, P. (2019). Drugs.com: Saiba mais. Tenha certeza. Recuperado em 8 de janeiro de 2020, em www.drugs.com

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