O principal importância das obras de Mendel é que seus experimentos foram fundamentais para a genética moderna. As famosas "Leis de Mendel" conseguiram explicar a transmissão da herança genética de pais para filhos.
Graças a Mendel, hoje é possível prever as características que os filhos vão adoptar dos pais, nomeadamente probabilidades de contrair doenças e até capacidades mentais e talentos naturais..
Embora seus experimentos tenham começado humildemente trabalhando cruzamentos com ervilhas simples, mais tarde eles lançaram as bases para o surgimento da genética, um campo de estudo dedicado ao estudo da hereditariedade, o processo pelo qual os pais transmitem personagens aos filhos..
Gregor Mendel, monge e botânico austríaco, nasceu em 1822 para dedicar sua vida à religião, ciência e matemática.
Ele é considerado o pai da genética após publicar seu famoso trabalho Ensaio sobre híbridos de plantas em 1866, foi o primeiro a explicar como o ser humano é fruto da ação conjunta dos genes paternos e maternos.
Além disso, ele descobriu como os genes são transmitidos entre gerações e apontou o caminho para os futuros geneticistas e biólogos, que ainda hoje continuam colocando seus experimentos em prática..
Com seu trabalho deu a conhecer os principais termos que a genética usa hoje, como genes, genótipo e fenótipo, principalmente..
Graças aos seus estudos, a genética tem permitido conhecer a origem de várias doenças e analisar mais profundamente cromossomos e genes em vários ramos como: clássica, molecular, evolutiva, genética quantitativa e citogenética..
O objetivo das leis desenvolvidas por Mendel era estudar como certos caracteres ou fatores hereditários são transmitidos de uma geração a outra. Por isso, entre os anos de 1856 a 1865, decidiu realizar uma série de experimentos.
O seu trabalho consistia no cruzamento de variedades de ervilhas tendo em consideração as suas características específicas, tais como: cor e localização das flores da planta, forma e cor das vagens da ervilha, forma e cor das sementes e comprimento do caule das ervilhas..
Mendel usou a ervilha Pisum Sativum, porque foi encontrado facilmente e em grandes quantidades; E também, o interessante sobre essas plantas é que, quando deixadas por conta própria, elas se cruzam e polinizam umas às outras.
O método utilizado consistia em transferir o pólen do estame de uma planta para o pistilo de outro tipo de planta..
Mendel combinou uma ervilha de flor vermelha com uma ervilha de flor branca para ver o que resultou do cruzamento. Para posteriormente iniciar experimentos com aquela geração resultante da mistura.
Como exemplo, Mendel pegou diferentes plantas e construiu diferentes versões das conhecidas árvores genealógicas para estudar o que aconteceu com esses personagens quando eles cruzaram.
Denominado "Lei dos caracteres dominantes ou da uniformidade dos híbridos". Usando essa lei, Mendel descobriu que se uma linha de ervilhas de semente lisa fosse cruzada com outra linha de ervilhas de semente áspera, os indivíduos que nasceram daquela primeira geração eram uniformes e se assemelhavam aos de semente lisa.
Ao obter esse resultado, ele entendeu que quando uma espécie pura é cruzada com outra, a prole daquela primeira geração filial será a mesma em seu genótipo e fenotipicamente mais semelhante ao portador do alelo ou gene dominante, neste caso o liso. semente..
Um exemplo mais comum: se a mãe tem olhos pretos e os do pai olhos azuis, 100% dos filhos sairão com olhos pretos semelhantes aos da mãe, pois são o personagem dominante..
Essa lei afirma que "quando dois indivíduos de raça pura são cruzados, os híbridos resultantes são todos iguais". Conforme mostrado na imagem, entendendo a cor amarela como o gene dominante.
Denominado "Lei da segregação". Mendel descobriu que plantando os híbridos da primeira geração e fertilizando uns aos outros, uma segunda geração foi obtida que acabou sendo lisa e um quarto áspera..
Conseqüentemente, Mendel se perguntou como poderia ser possível que os personagens da segunda geração tivessem características, como ásperas, que seus pais de semeadura suave não possuíam.?
A resposta encontra-se no enunciado da segunda lei: "Certos indivíduos são capazes de transmitir um caráter mesmo que não se manifeste neles".
Um exemplo comum após o experimento de Mendel: uma mãe de olhos pretos cruza com um pai de olhos azuis, resultando em filhos que terão olhos 100% pretos.
Se essas crianças (irmãos entre eles) se cruzassem, o resultado seria que a maioria teria olhos pretos e um quarto azul.
Isso explica como, nas famílias, os netos têm características dos avós e não apenas dos pais. No caso representado na imagem, acontece a mesma coisa.
Também conhecida como “Lei da Independência dos Personagens”. Postulados que genes para diferentes caracteres são herdados de forma independente.
Portanto, durante a formação dos gametas, a segregação e a distribuição das características hereditárias se originam independentemente umas das outras..
Portanto, se duas variedades têm dois ou mais caracteres diferentes entre si, cada uma delas será transmitida independentemente das outras. Como pode ser visto na imagem.
Mendel foi o primeiro a descobrir a existência do que hoje conhecemos como "genes". Definindo-os como a unidade biológica responsável pela transmissão de características genéticas.
Eles são os genes, as unidades hereditárias que controlam os personagens presentes nos seres vivos.
Considerado como cada uma das diferentes formas alternativas que o mesmo gene pode apresentar.
Os alelos são constituídos por um gene dominante e outro recessivo. E, o primeiro se manifestará em maior extensão do que o segundo.
Mendel descobriu que todos os organismos possuem duas cópias de cada gene e, se essas cópias forem de raça pura, ou seja, idênticas, o organismo é homozigoto..
Considerando que, se as cópias forem diferentes, o organismo é heterozigoto.
Com suas descobertas, Mendel revelou que a herança presente em cada indivíduo será marcada por dois fatores:
2. E, o fenótipo, nomeadamente todas as manifestações externas do genótipo, tais como: morfologia, fisiologia e comportamento do indivíduo.
Os experimentos de Mendel permitiram descobrir as chamadas “doenças ou defeitos de Mendel”, aquelas doenças que são produzidas pela mutação de um único gene..
Essas mutações são capazes de alterar a função da proteína codificada pelo gene, portanto, a proteína não é produzida, não funciona corretamente ou é expressa de forma inadequada..
Essas variantes genéticas produzem um grande número de defeitos ou doenças raras, como anemia falciforme, fibrose cística e hemofilia, entre as mais comuns.
Graças às suas descobertas iniciais, hoje diferentes doenças hereditárias e anomalias cromossômicas foram descobertas.
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