Estrutura do ácido elágico, propriedades, obtenção, localização, usos

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Jonah Lester
Estrutura do ácido elágico, propriedades, obtenção, localização, usos

O ácido elágico é um composto orgânico tetracíclico cuja fórmula química é C14H6OU8. É um polifenol, sendo o dímero do ácido gálico. É também conhecido como ácido benzoarico. É um sólido cristalino creme ou amarelo, muito estável à temperatura. É um ácido fraco, ligeiramente solúvel em água, mas solúvel em meio básico ou alcalino..

É encontrada distribuída no reino vegetal contida em diversas frutas, como romã, uva, nozes e em bebidas como o vinho e o chá. É abundante em madeira e detritos lenhosos.

Romãs, frutas ricas em ácido elágico. Autores: Peggy und Marco Lachmann-Anke. Fonte: Pixabay.

Possui várias propriedades biológicas importantes: antioxidante, antiinflamatória, anticancerígena, antimutagênica, protege o fígado e reduz o nível de gorduras no plasma sanguíneo. Ele exerce um efeito protetor nos neurônios e favorece a geração de insulina.

Atua sinergicamente com outros polifenóis naturais. Por esse motivo, toda a fruta da romã é muito mais eficaz como antioxidante e anticâncer do que o ácido elágico sozinho..

Embora não seja facilmente absorvido pelo intestino humano, seus compostos derivados ou metabólitos o são, desempenhando também suas propriedades antioxidantes..

Índice do artigo

  • 1 Estrutura
  • 2 Nomenclatura
  • 3 propriedades
    • 3.1 Estado físico
    • 3.2 Peso molecular
    • 3.3 Ponto de fusão
    • 3.4 Densidade
    • 3.5 Solubilidade
    • 3.6 Constantes de dissociação
    • 3.7 Propriedades químicas
  • 4 Obtenção no laboratório
  • 5 Localização na natureza
  • 6 usos na medicina
    • 6.1 Proteção do fígado
    • 6.2 Proteção contra a doença de Alzheimer
    • 6.3 Contra diabetes
    • 6.4 Contra o câncer de vesícula biliar
    • 6.5 Efeito sinérgico contra a leucemia
    • 6.6 Potencial contra a doença de Parkinson
    • 6.7 Na prevenção de gastrite e úlceras gástricas
    • 6.8 Desvantagens de sua administração oral e como podem ser resolvidas
    • 6,9 Metabolitos do ácido elágico
  • 7 referências

Estrutura

O ácido elágico possui quatro estruturas cíclicas fundidas. Ele também tem quatro grupos fenólicos -OH e duas estruturas semelhantes à lactona.

Estrutura da molécula de ácido elágico onde os grupos fenólicos e lactonas são observados. Autor: Yikrazuul. Fonte: Trabalho próprio. Fonte: Wikimedia Commons.

Nomenclatura

- Ácido elágico.

- Ácido benzoárico.

- 4,4 ', 5,5', 6,6'-hexa-hidroxidifênico-2,6,2 ', 6'-dilactona.

Propriedades

Estado físico

Creme ou sólido amarelo que cristaliza em forma de agulhas.

Peso molecular

302,19 g / mol.

Ponto de fusão

Maior que 360 ​​ºC (é altamente termoestável).

Densidade

1.667 g / cm3 a 18 ºC.

Solubilidade

Fracamente solúvel em água: menos de 1 mg / mL a 21 ºC. Menos de 10 mg / mL em pH 7,4. Fracamente solúvel em álcool etílico.

Solúvel em meio alcalino e em piridina. Praticamente insolúvel em éter etílico.

Constantes de dissociação

Possui quatro grupos -OH fenólicos. Aqui está a tendência de se dissociar de cada um deles:

pKa1 = 6,69; pKa2 = 7,45; pKa3 = 9,61; pKa4 = 11,50.

Propriedades quimicas

É um ácido fraco, que se ioniza em um pH fisiológico.

Possui quatro anéis que representam a parte lipofílica ou hidrofóbica da molécula. Possui quatro grupos fenólicos e dois grupos lactona que são a parte hidrofílica ou relacionada à água.

Obtenção no laboratório

Certos pesquisadores realizaram em laboratório a síntese do ácido elágico a partir do galato de metila por acoplamento oxidativo, por meio da formação da α-pentagaloilglicose..

Localização na natureza

O ácido elágico é um composto muito comum nas plantas. É muito abundante em frutas como romã, bagas, morangos, framboesas, amoras, uvas, caqui, pêssego, ameixa, nozes, amêndoas e em bebidas como vinho e chá.

Frutas que contêm ácido elágico. Autor: Andreas N. Fonte: Pixabay.

Nas uvas, é mais abundante na casca da fruta do que na polpa, e é mais abundante na polpa do que no suco. Quanto mais a uva amadurece, maior é o teor de ácido elágico.

Pode ser encontrado em sua forma livre ou mais comumente em forma conjugada com glicosídeos (como xilose e glicose) ou como parte de elagitaninos (moléculas poliméricas).

As várias variedades de chá são uma fonte significativa de ácido elágico na forma de elagitaninos..

Infusão de chá, uma bebida que contém ácido elágico. Autor: Dungthuyvunguyen. Fonte: Pixabay.

As elagitaninas são polifenóis bioativos que não são absorvidos intactos pelo intestino humano, mas podem ser hidrolisados ​​em ácido elágico pela flora gastrointestinal do cólon..

Todas as madeiras contêm ácido elágico, que é uma das causas do efeito antioxidante das aguardentes envelhecidas ou envelhecidas em barris de madeira. Está abundantemente presente no whisky.

Resíduos lenhosos, como serragem ou aparas de madeira são ricas fontes naturais de ácido elágico.

Usos na medicina

É considerado um composto com diversas atividades biológicas: anticâncer, antioxidante, antimutagênica, antiinflamatória e cardioprotetora.

Inibe o crescimento de microrganismos, pois sequestra íons metálicos que são essenciais para o metabolismo e crescimento de micróbios. Atua como um eliminador de radicais livres e antiviral.

Acredita-se que possa ter potencial na prevenção de certas doenças crônicas. Além disso, inibe rugas causadas pelos raios UV.

É um antioxidante tão bom que pequenas quantidades de ácido elágico são aplicadas na pele durante a cirurgia plástica para prevenir a necrose..

É um estimulador das funções imunológicas e sua administração conjunta tem sido proposta na quimioterapia de pacientes com câncer de próstata..

Possui atividade antiproliferativa contra o câncer de pele, esôfago e cólon, retarda o ciclo celular e induz apoptose de células malignas. Atua em várias reações de manutenção do DNA evitando a instabilidade do genoma que, de outra forma, leva ao câncer.

Proteção do fígado

É anti-hepatotóxico, antiesteatótico, anticolestático, antifibrogênico, anti-hepatocarcinogênico e antiviral.

A hepatotoxicidade se refere à disfunção ou dano hepático associado à exposição a drogas ou substâncias estranhas ao corpo. A esteatose é uma doença hepática gordurosa. A colestase é a interrupção do fluxo da bile para o duodeno. A fibrose hepática é um reparo exagerado de tecidos sujeitos a danos crônicos.

Desenho de fígado humano. Autor: VSRao. Fonte: Pixabay.

O ácido elágico inibe os danos causados ​​pelo álcool às células do fígado, aumentando os níveis de antioxidantes, eliminando os radicais livres e estabilizando as membranas celulares..

Reduz o nível de lipídios na circulação, evitando sua peroxidação. Reduz o colesterol plasmático. Inibe a atividade da protease em vírus patogênicos do fígado, evitando sua proliferação.

Proteção contra a doença de Alzheimer

Ele exerce um efeito neuroprotetor ao melhorar os sintomas da doença de Alzheimer, causada pelo acúmulo no cérebro de produtos finais de glicação avançada, que é a reação entre açúcares e proteínas que leva ao envelhecimento das células.

Contra diabetes

Atua nas células β do pâncreas, estimulando a secreção de insulina e reduzindo a intolerância à glicose.

Contra o câncer de vesícula biliar

O ácido elágico tem um efeito antiproliferativo nas células cancerosas do câncer de vesícula biliar. Inibe a invasão tumoral e a quimiotaxia, que é a reação das células contra produtos químicos.

Reduz significativamente a taxa de crescimento do tumor, comportamento de infiltração e angiogênese associada ao tumor ou formação de vasos sanguíneos.

Por esse motivo, é considerado como potencial terapia adjuvante no tratamento do câncer de vesícula biliar..

Efeito sinérgico contra leucemia

O ácido elágico atua sinergicamente com certos flavonóides, como a quercetina, presente em frutas e vegetais, para inibir o crescimento celular e promover a apoptose em células de leucemia.

Sinergia é um fenômeno que neste caso significa que o efeito produzido por vários compostos químicos em conjunto é maior do que o resultado da soma individual.

Esse efeito aumenta ainda mais na presença do resveratrol, outro polifenol presente em inúmeras plantas, frutas e vegetais..

O ácido elágico é um dos fitoquímicos mais poderosos encontrados na fruta da romã, mas alguns estudos indicam que não é tão forte quanto a própria romã, pois na fruta inteira há uma série de compostos químicos que agem sinergicamente. Com o ácido elágico como anticâncer e antioxidante.

Potencial contra a doença de Parkinson

Certos pesquisadores descobriram que o ácido elágico protege as células de alguns mecanismos que levam à sua degeneração.

Elimina os radicais NOx (que estão envolvidos na geração de Parkinson), diminui o mecanismo de formação de espécies reativas de oxigênio e espécies reativas de nitrogênio e confere propriedades antiapoptose.

Assim, exerce um efeito neuroprotetor. Ele também pode se ligar à albumina sérica humana.

Estes resultados indicam que o ácido elágico pode fornecer suporte para superar o Parkinson por meio de uma abordagem profilática ou de prevenção de doenças..

Na prevenção de gastrite e úlceras gástricas

O ácido elágico presente no whisky maturado foi experimentalmente determinado para prevenir a gastrite induzida pelo álcool. Ele exerce um efeito gastroprotetor contra lesões gástricas.

O ácido elágico é transferido da madeira dos barris para as bebidas alcoólicas durante a maturação nos barris. Autor: Skeeze. Fonte: Pixabay.

Além disso, um estudo mostrou que protege o corpo da toxicidade do álcool, reduzindo certas enzimas e aumentando o mecanismo antioxidante.

Seu efeito parece ser multifatorial na cicatrização de úlceras gástricas. Isso o torna um bom candidato para o desenvolvimento de uma droga antiúlcera polivalente..

Desvantagens de sua administração oral e como podem ser resolvidas

Embora o ácido elágico exiba boa atividade antioxidante, apresenta problemas de solubilidade em meio aquoso e, portanto, baixa biodisponibilidade quando administrado por via oral..

É muito pouco absorvido e eliminado rapidamente do organismo, o que limita o seu potencial como antioxidante devido à incapacidade de atingir concentrações adequadas nos tecidos..

Sua baixa biodisponibilidade é atribuída a vários fatores: (1) sua baixa solubilidade em água, (2) é metabolizado por microrganismos no trato gastrointestinal, (3) é rapidamente eliminado do corpo devido à sua curta meia-vida no plasma , (4) se liga irreversivelmente ao DNA celular e às proteínas.

No entanto, verificou-se que fornecê-lo na forma de um complexo com fosfolipídios aumenta sua biodisponibilidade e atividade antioxidante. O complexo de fosfolipídios tem melhor eficácia nutricional por um longo período de tempo do que o ácido elágico sozinho.

Metabólitos de ácido elágico

Após o consumo de alimentos ricos em elagitaninos, no trato gastrointestinal estes são hidrolisados ​​em ácido elágico pela bactéria que produz a enzima tanase..

Os anéis de lactona do ácido elágico se abrem, depois a descarboxilação e a desidroxilação ocorrem por meio de reações enzimáticas e várias urolitinas são formadas por certas bactérias no cólon. Finalmente urolitina A e B são obtidas.

Urolitina A, um metabólito gerado pela ação de bactérias intestinais sobre o ácido elágico. Autor: Kopiersperre. Fonte: Trabalho próprio. Fonte: Wikimedia Commons.
Urolitina B, outro metabólito gerado por microrganismos no cólon a partir do ácido elágico. Autor: Kopiersperre. Fonte: Trabalho próprio. Fonte: Wikimedia Commons.

Esses metabólitos são absorvidos pelo intestino e chegam ao plasma sanguíneo.

Acredita-se que essas urolitinas tenham efeitos biológicos antiestrogênicos, anti-envelhecimento e antiinflamatórios. Eles também têm um efeito contra o melanoma ou câncer de pele, pois inibem a formação de melanina e inibem a atividade de enzimas que promovem o melanoma..

Referências

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