Base, preparação e usos de ágar verde brilhante

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Anthony Golden

O ágar verde brilhante É um meio de cultura sólido, com alto grau de seletividade. É utilizado exclusivamente para o isolamento de cepas do gênero Salmonella, porém existem algumas exceções, como as espécies typhi e paratyphi que não crescem neste meio..

A busca pelo gênero Salmonella é frequente em amostras de fezes, água ou alimentos. Nesse sentido, esse meio pode ser muito útil. Este ágar foi criado em 1925 por Kristensen, Lester e Jurgens, posteriormente modificado por Kauffmann..

Ágar verde brilhante. Colônias com e sem fermentação, respectivamente. Fonte: M J Richardson / exposição Invisible Worlds - 2012geograph.org.uk/photo/2815842 Creative Commons License.

É composto por pluripeptonas da digestão péptica do tecido animal e da digestão pancreática da caseína, também contém extrato de levedura, cloreto de sódio, lactose, sacarose, vermelho de fenol, verde brilhante e ágar-ágar..

Caracteriza-se por ser um ambiente bastante inóspito para grande parte das bactérias, favorecendo o crescimento de Salmonella, porém alguns coliformes são capazes de subsistir nele, desenvolvendo-se fracamente.

É importante notar que o gênero Shigella não cresce neste ambiente e nem Salmonella typhimurium, nem Salmonella paratyphi. Portanto, se você deseja isolar esses microrganismos, deve-se usar outros meios, como ágar XLD, entre outros..

Índice do artigo

  • 1 justificativa
    • 1.1 Ágar verde brilhante
    • 1.2 Variantes de ágar verde brilhante (BGA)
  • 2 Preparação
  • 3 usos / aplicações
  • 4 Controle de qualidade
  • 5 referências

Base

Ágar verde brilhante

Cada um dos componentes que compõem o meio cumpre uma função específica que determina as características e propriedades do ágar..

Os pluripeptonos e o extrato de levedura são a fonte de nutrientes dos quais os microrganismos retiram o nitrogênio e os minerais necessários para seu desenvolvimento. A lactose e a sacarose são fontes de energia para microrganismos capazes de fermentá-los..

O verde brilhante é a substância inibidora que impede o crescimento de bactérias Gram positivas e de um grande número de microrganismos Gram negativos..

O cloreto de sódio fornece estabilidade osmótica ao meio. Embora o vermelho de fenol seja o indicador de pH, ele muda de cor ao detectar a produção de ácidos a partir da fermentação de carboidratos..

As colônias não fermentadoras de lactose e sacarose crescem neste meio em uma cor rosada ou branco transparente, sobre um fundo vermelho. Por exemplo, bactérias do gênero Salmonella.

Enquanto as bactérias fermentadoras de lactose ou sacarose capazes de crescer neste meio desenvolvem colônias amarelo-esverdeadas ou verde-amareladas em um fundo amarelo-esverdeado. Por exemplo, Escherichia coli e Klebsiella pneumoniae.

Variantes de ágar verde brilhante (BGA)

Existem outras variantes de ágar verde brilhante; Ágar de glicose verde brilhante de novobiocina (NBG) e ágar de lactose de glicerol verde brilhante de novobiocina (NBGL).

Agar de glicose verde brilhante de novobiocina (NBG)

Contém Ágar de Soja Tripticase, Citrato Férrico de Amônio, Tiossulfato de Sódio Pentahidratado, Vermelho de Fenol, Glicose, Verde Brilhante, Novobiocina e Água Destilada.

É usado para o isolamento de colônias de Salmonella em amostras de fezes.

Neste caso, o verde brilhante e a novobiocina são as substâncias inibidoras que impedem o crescimento de bactérias Gram positivas e de alguns microrganismos Gram negativos..

O tiossulfato de sódio é a fonte de sulfeto e o citrato férrico é a fonte de ferro, ambos necessários para revelar a produção de sulfeto de hidrogênio por meio da formação de um precipitado preto de sulfeto férrico..

A glicose é o carboidrato fermentável e o vermelho de fenol é o indicador de pH..

Neste meio, as colônias de Salmonella se desenvolvem grandes com um centro preto rodeado por um halo avermelhado e seguido por uma área clara e visível. Algumas cepas de Citrobacter freundii produzem colônias idênticas a Salmonella.

Ágar de lactose com glicerol verde brilhante de novobiocina (NBGL)

Este meio contém ágar tripticase soja, citrato férrico de amônio, tiossulfato de sódio, lactose, glicerol, verde brilhante, novobiocina e água destilada..

A diferença entre este meio e o anterior é que a glicose é substituída por lactose e o glicerol e o vermelho de fenol não é usado..

O meio também é usado para isolar espécies de Salmonella, as colônias desenvolvem-se pretas, devido à produção de sulfeto de hidrogênio.

Apenas colônias que não produzem ácido a partir de glicerol ou lactose alcançam a produção de HdoisÉ suficiente, pois o baixo pH interfere na formação de HdoisS. Isso resulta em colônias incolores para a maioria das espécies de Proteus e Citrobacter..

Preparação

-Pesar 58 gramas do meio desidratado obtido comercialmente. Adicione a um litro de água redestilada. Misture, deixe repousar alguns minutos e coloque o preparado sob uma fonte de calor até que se dissolva completamente..

-Autoclave a 121 ° C por 15 minutos, não exceda o tempo de esterilização.

-Deixe repousar e sirva ainda quente em placas de Petri esterilizadas. O pH final deve ser 6,9 ± 0,2.

-Deixe solidificar e guarde na geladeira até o uso. Antes de semear as placas devem levar à temperatura ambiente.

-O meio em pó é de cor verde e o preparado apresenta cor laranja-acastanhado ou verde-avermelhado, dependendo do pH e da empresa comercial. Uma cor muito marrom é indicativa de que o ágar foi superaquecido..

-Uma vez que o ágar solidificou, não é recomendado reformulá-lo, pois o meio se deteriora..

Usos / aplicações

Este meio é usado para pesquisar cepas do gênero Salmonella em amostras de fezes e laticínios, entre outros..

Por se tratar de um ambiente bastante inóspito, é aconselhável semear um inóculo abundante se for utilizada amostra direta. Caso contrário, um pré-enriquecimento e enriquecimento das amostras deve ser feito antes da semeadura neste meio..

Como algumas cepas de Salmonella são inibidas ou crescem com dificuldade, é recomendado acompanhar este meio com outro ágar seletivo para Salmonella.

Toda colônia com característica típica de Salmonella deve ser submetida a testes bioquímicos para sua identificação definitiva..

Controle de qualidade

Para testar o bom desempenho do meio de ágar verde brilhante, as cepas ATCC podem ser usadas para observar seu desenvolvimento nele..

As cepas mais frequentes usadas para controle de qualidade são: Salmonella enteritidis ATCC 13076, Salmonella typhimurium ATCC 14028, Proteus mirabilis ATCC 43071, Klebsiella pneumoniae ATCC 700603, Escherichia coli ATCC 25922,  Shigella flexneri ATCC 12022, Staphylococcus aureus ATCC 6538.

As 3 primeiras devem dar colônias brancas rosadas ou transparentes em um fundo vermelho. Salmonella com bom desenvolvimento e Proteus com crescimento pobre ou regular.

Para Klebsiella e Escherichia, são esperadas colônias amarelo-esverdeadas com fundo amarelo e no caso de Shigella e Staphylococcus devem ser inibidas.

O meio desidratado deve ser armazenado em temperatura ambiente, em local seco, pois o meio é muito higroscópico.

Referências

  1. Laboratorio Difco Francisco Soria Melguizo S.A. Ágar Verde Brilhante. 2009
  2. Laboratório Britannia. Ágar Verde Brilhante. 2015.
  3. Laboratório BD. BD Brilliant Green Agar. 2013.
  4. Koneman E, Allen S, Janda W., Schreckenberger P, Winn W. (2004). Diagnóstico microbiológico. (5ª ed.). Argentina, Editorial Panamericana S.A.
  5. Forbes B, Sahm D, Weissfeld A. 2009. Bailey & Scott Microbiological Diagnosis. 12 ed. Argentina. Editorial Panamericana S.A

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