O Ágar BHI O Agar de infusão de cérebro e coração é um meio de cultura nutritivo sólido. Em espanhol, nos referimos a ele como ágar de infusão de cérebro e coração. É um meio de cultura não seletivo, o que significa que todos os tipos de bactérias Gram positivas e Gram negativas podem se desenvolver, bem como algumas leveduras e fungos filamentosos..
É composto por uma infusão de cérebro e coração bovino, hidrolisado péptico de tecidos animais, hidrolisado pancreático de caseína, cloreto de sódio, glicose, fosfato dissódico e ágar..
Deve-se observar que o ágar BHI é um dos meios de cultura mais usados em laboratórios de bacteriologia. Pode ser usado sem suplementos como cultura primária, subcultura de colônias obtidas em outros meios seletivos ou para manutenção de cepas em laboratório.
Por outro lado, é um meio ideal para ser utilizado como base no preparo de meios enriquecidos, como ágar sangue e ágar chocolate. Ambos ideais para isolar microrganismos exigentes do ponto de vista nutricional. No entanto, deve-se observar que, por conter glicose, não é adequado para observar os padrões de hemólise..
Da mesma forma, o ágar BHI pode ser usado para a preparação de meios especiais para o isolamento de microrganismos patogênicos de difícil crescimento em meios comuns, incluindo: Haemophilus sp, Francisella tularensis, Corynebacterium diphtheriae e Histoplasma capsulatum.
Com o aditivo antibiótico, o ágar BHI torna-se um meio seletivo para o isolamento de fungos.
Índice do artigo
É um meio de cultura nutritivo para isolar microorganismos moderadamente exigentes, e seu enriquecimento pode ser aumentado com a adição de sangue e outros suplementos nutricionais..
É um meio de cultura não seletivo, pois permite o crescimento da maioria das bactérias Gram positivas e Gram negativas, bem como de alguns fungos. No entanto, pode se tornar seletivo com a adição de antibióticos..
O meio contém infusão de cérebro bovino e coração, hidrolisado péptico de tecido animal e hidrolisado de caseína pancreática; todos esses compostos agem como fontes de vitaminas, aminoácidos, nitrogênio e carbono.
A glicose é um carboidrato que fornece energia aos microrganismos depois de fermentados. Enquanto isso, o cloreto de sódio e o fosfato dissódico mantêm o equilíbrio osmótico e fornecem um pH próximo da neutralidade. Finalmente, o ágar dá a consistência sólida ao meio.
Pesar 52 gramas do meio desidratado e dissolver em um litro de água destilada. Leve a mistura a uma fonte de calor até ferver, mexendo frequentemente durante o processo de dissolução..
As placas ou cunhas de ágar BHI podem ser preparadas sem aditivos.
Para o preparo das cunhas, servir o preparo até encher a metade de cada tubo, cobrir e esterilizar em autoclave a 121 ° C por 15 minutos, ao sair, colocar sobre uma base até solidificar. Mais tarde, guarde na geladeira até o uso.
A mistura dissolvida é autoclavada a 121 ° C por 15 minutos, ao deixar resfriar a 50 ° C e 20 ml do meio são servidos em placas de Petri estéreis. Eles podem solidificar, são invertidos e guardados na geladeira até o uso. Deixe as placas atingirem a temperatura ambiente antes de semear.
O pH do meio deve permanecer em 7,4 ± 0,2.
O meio não preparado é de cor bege e o preparado é de cor âmbar claro.
Após esterilizar o meio, resfrie a uma temperatura de aproximadamente 45 a 50 ° C, em seguida, adicione o sangue (50 ml), misture delicadamente para homogeneizar e sirva assepticamente 20 ml em cada placa de Petri. Se bolhas se formarem na placa, a chama do isqueiro deve ser passada rapidamente sobre as bolhas para eliminá-las.
Da mesma forma, meios especiais podem ser preparados adicionando os aditivos correspondentes quando a mistura atingir uma temperatura de 45 a 50 ° C..
O meio é vermelho cereja.
O ágar BHI sem aditivos é útil como cultura primária e para semear linhagens puras de microrganismos de baixa ou média exigência para sua posterior identificação..
Por ser um meio de cor clara, é ideal para a observação de pigmentos e, por não conter substâncias interferentes, podem ser realizados alguns testes bioquímicos, como oxidase e catalase, ou outros testes bioquímicos montados a partir de colônias deste ágar.
Da mesma forma, as cunhas de ágar BHI são amplamente utilizadas para a manutenção de cepas por um certo tempo em laboratório (bacterioteca)..
As placas semeadas na superfície ou cunhas com cepas bacterianas são incubadas a 37 ° C por 24 a 48 horas. Já nos fungos, a temperatura e o tempo de incubação dependerão do tipo de fungo que está sendo procurado..
Com esta base você pode preparar meios enriquecidos e seletivos.
Sua principal função é servir de base para a preparação de ágar sangue para uso rotineiro em laboratórios de microbiologia. Especialmente, a base BHI é propícia ao isolamento de cepas de Streptococcus sp. No entanto, tem a desvantagem de não ser adequado para a observação de padrões de hemólise por conter glicose..
Também é usado na preparação de ágar sangue de coelho ou cavalo para o isolamento de Haemophilus sp. Para melhores resultados, um suplemento de enriquecimento (IsoVitaleX) pode ser adicionado.
Se as amostras vierem do trato respiratório para o ágar, bacitracina pode ser adicionada para inibir a flora que a acompanha e aumentar a probabilidade de recuperação das cepas de Haemophilus sp.
Por outro lado, ágar sangue (cordeiro ou humano) com telurito de cistina pode ser preparado para isolar Corynebacterium diphtheriae. Da mesma forma, é útil preparar ágar sangue de coelho, com adição de cistina e glicose para o isolamento de Francisella tularensis.
As placas de ágar sangue são semeadas por exaustão e são incubadas a 35-37 ° C por 24-48 horas em microaerofilicidade (5-10% COdois).
Este meio com adição de antibióticos pode substituir o ágar Sabouraud no isolamento de fungos..
A combinação do ágar BHI com cloranfenicol - gentamicina ou penicilina -, estreptomicina e sangue de cavalo é ideal para o isolamento de Histoplasma capsulatum.
Dependendo do microrganismo a ser isolado, a incubação a 35-37 ° C ou à temperatura ambiente em aerobiose é recomendada. Às vezes, a incubação é necessária em ambas as faixas de temperatura, usando 2 placas para isso..
Alguns cogumelos gostam Trichophyton mentagrophytes deve ser incubado em temperatura ambiente por até 7 dias.
De cada lote preparado, recomenda-se incubar 1 placa ou cunha a 37 ° C por 24 horas e verificar se não há crescimento; especialmente importante ao preparar ágar sangue, pois é um meio facilmente contaminado.
Por outro lado, a qualidade do meio pode ser avaliada inoculando cepas padrão conhecidas ou certificadas e observando seu desenvolvimento..
Nesse sentido, para avaliar o ágar BHI sem aditivos, cepas de Escherichia coli ATCC 25922, Staphylococcus aureus ATCC 25923 ou Candida albicans ATCC 10231. Incubar a 37 ° C em aerobiose por 24 a 48 horas. Espera-se um crescimento satisfatório em todos os casos.
Para avaliar placas de ágar sangue, cepas de Streptococcus pyogenes ATCC 19615, Streptococcus pneumoniae ATCC 6305 ou Trichophyton mentagrophytes ATCC 9533.
As cepas bacterianas são incubadas a 37 ° C em microaerofilicidade por 24 horas, enquanto o fungo é incubado em temperatura ambiente em câmara úmida por até 7 dias. Espera-se um crescimento satisfatório em todos os casos.
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